Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

vetviva richter gmbh - diazepam -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - anwendung auf der haut; permethrin ((mit angaben zum cis:trans-verhältnis [rac-(1r,3r):rac-(1r,3s)-verhältnis])) - lösung zum auftropfen - anwendung auf der haut (hund) - -; permethrin ((mit angaben zum cis:trans-verhältnis [rac-(1r,3r):rac-(1r,3s)-verhältnis])) (20807) 744 milligramm - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - anwendung auf der haut; permethrin ((mit angaben zum cis:trans-verhältnis [rac-(1r,3r):rac-(1r,3s)-verhältnis])) - lösung zum auftropfen - anwendung auf der haut (hund) - -; permethrin ((mit angaben zum cis:trans-verhältnis [rac-(1r,3r):rac-(1r,3s)-verhältnis])) (20807) 744 milligramm - hund

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologische für canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - mycoplasma hyopneumoniae, inaktiviert - injektionssuspension - mycoplasma hyopneumoniae, inaktiviert - mycoplasma - schwein

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

biokema s.a. - inactivated bluetongue virus, serotype 4 - suspension injectable pour ovins et bovins - inactivated bluetongue virus, serotype 4 1.86 log10 u., aluminii oxidum hydricum 2.7 mg, saponinum 30 u., ad suspensionem pro dosi 1 ml. - vaccin inactivé contre l’orbivirus bovin (maladie de la langue bleue) chez les bovins et ovins - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

novo nordisk pharma gmbh - estradiol; norethisteron acetat - norethisteron und estro

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - estradiolum, norethisteroni acetas - filmtabletten - estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas 0.5 mg, lactosum monohydricum 37 mg, maydis amylum, copovidonum, talcum, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, pro compresso obducto. - hormonsubstitutionstherapie nach der menopause - synthetika